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SUSCRIBITEEl trabajo logró eliminar por completo el tipo más frecuente de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma ductal, en modelos experimentales con ratones.
Hecho histórico: en qué consiste la triple terapia que podría cambiar el tratamiento del cáncer de páncreas
Un equipo de científicos españoles anunció resultados de una investigación sobre cáncer de páncreas, uno de los tumores con menor tasa de supervivencia. El estudio fue liderado por el oncólogo Mariano Barbacid y se desarrolló en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) de España.
Según informaron los investigadores, el trabajo logró eliminar por completo el tipo más frecuente de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma ductal, en modelos experimentales con ratones. El resultado se obtuvo mediante una terapia combinada de tres fármacos.
El cáncer de páncreas se caracteriza por un diagnóstico generalmente tardío y una supervivencia a cinco años inferior al 5%. Uno de los principales desafíos en su tratamiento es evitar la reaparición del tumor tras la respuesta inicial a la terapia.
Barbacid explicó que el objetivo no es solo lograr la desaparición del cáncer, sino que ese efecto se mantenga en el tiempo. “Y además hacer que esa desaparición sea duradera, que no vuelvan a aparecer resistencias adquiridas, que es el principal problema que hay ahora en la clínica”, señaló.
La estrategia terapéutica se basa en atacar tres objetivos del tumor de forma simultánea. “Consiste en una terapia con tres inhibidores que atacan a tres dianas esenciales para la transformación maligna y el desarrollo del cáncer de páncreas”, indicó el investigador, y agregó que en los modelos utilizados “el tumor desaparece, no se producen resistencias y no se observan efectos secundarios”.
De acuerdo con el equipo científico, es la primera vez que se alcanza una curación completa de este tipo de cáncer en modelos animales. Los investigadores señalaron que la próxima etapa será avanzar hacia estudios clínicos en humanos.
El traslado de estos resultados al ámbito clínico requerirá nuevos estudios, ensayos clínicos y aprobaciones regulatorias antes de su eventual aplicación en pacientes.
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