Inicio > Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria Noticias sobre Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
Qué es la enfermedad HHT y cómo se trata: el desafío silencioso de varios uruguayos La Asociación de Pacientes con HHT en Uruguay trabaja para recaudar fondos que permitan mejorar el acceso a diagnósticos y tratamientos. 3 de diciembre de 2024
Día Internacional de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria: patología poco conocida y sin cura En Uruguay, científicos estudian fármacos que puedan mitigar su impacto y, si es posible, curarla ya que en el país se estima que la HHT afecta a unas 800 personas. 23 de junio de 2024
