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Tras escribir una carta al presidente y lograr que el Fondo Nacional de Recursos (FNR) incorporara el tratamiento que necesitaba para su hemofilia, Jeremías Cotto, un adolescente oriundo de Sarandí del Yí, finalmente comenzó a tratarse en el Hospital Pereira Rossell.
En diálogo con ASSE, Cotto recordó que decidió escribirle una carta al presidente Lacalle Pou el año pasado como parte de una tarea de la escuela para pedirle un nuevo tratamiento para su enfermedad, ya que antes necesitaba recibir su medicación por vía intravenosa y se tenía que puncionar más de 150 veces al año.
En noviembre del año pasado el ministro de Salud Pública, Daniel Salinas, anunció que el FNR iba a incorporar el tratamiento con Hemlibra y luego el presidente recibió a Jeremías en Torre Ejecutiva.
Con este nuevo tratamiento, Jeremías pasará de recibir más de 150 pinchazos al año a 12 o 14.
Además del pequeño, hay otros 80 niños en el país que padecen de hemofilia y que podrán acceder a este nuevo fármaco.
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