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SUSCRIBITEUna paciente relató en 8AM su experiencia con esta afección caracterizada por la acumulación patológica de grasa en miembros inferiores y superiores.
Lipedema.
Getty ImagesLa Lipedema es una enfermedad crónica y progresiva caracterizada por la acumulación patológica de grasa en miembros inferiores y superiores, principalmente en mujeres. Fue declarada como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2018, pero que el diagnóstico es difícil de conseguir en el país.
En diálogo con la mesa de 8AM, Fiorella Bianchi, una joven que padece esta afección, compartió su experiencia personal, diagnóstico que recibió en 2020 a través de médicos españoles y mexicanos, ya que en Uruguay no pudo obtenerlo.
No hay una causa única identificada, pudiendo ser genética, hormonal o desarrollarse durante la pubertad, embarazo o premenopausia. Suele confundirse frecuentemente con otras condiciones como obesidad, celulitis, retención de líquidos o linfedema.
En ese sentido, esta enfermedad tiene un componente psicológico importante, ya que afecta la autoestima y la falta de diagnóstico adecuado genera una sobrecarga en la sensación de responsabilidad de los pacientes.
Los tratamientos son principalmente paliativos, ya que es una enfermedad crónica. Estos incluyen dieta antiinflamatoria, masajes de drenaje linfático, ejercicio de bajo y medio impacto, y el uso de medias de compresión. También existe la posibilidad de cirugía, aunque en Uruguay apenas están comenzando a realizarse estas operaciones.
A raíz de poder identificar su padecimiento, Bianchi creó la red "Lipedema Uy" en 2020 para conectar a mujeres con esta patología, brindándose apoyo mutuo y compartiendo tratamientos y soluciones.
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