La familia de Hannah, una niña de ocho meses que padece una enfermedad genética, pide colaboración para acceder a un costoso medicamento.
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SUSCRIBITELa familia de Hannah, una niña de ocho meses que padece una enfermedad genética, pide colaboración para acceder a un costoso medicamento.
Hannah padece de AME, Atrofia Muscular Espinal grado 2, una enfermedad genética que daña y mata las neuronas motoras.
Ella está haciendo su tratamiento en Porto Alegre, en donde le dan spinraza, una medicación que la ayuda a no tener dolor.
Sin embargo, la cura solo se logra si le dan Zolgensma que es considerado el medicamento "más caro del mundo", con un valor superior a los dos millones de dólares.
Para colaborar con la niña, está disponible el colectivo Abitab N°128979 a nombre de Hannah Carvalho Fagúndez.
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