17 de abril de 2021 - 00:00
Este sábado se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia y Amanda, madre de un niño con este trastorno hemorrágico, relató como se vive con esta enfermedad.
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El testimonio de Amanda en el Día Mundial de la Hemofilia
La enfermedad afecta a unas 250 personas en Uruguay.
Las hemorragias espontáneas luego de una lesión o una operación son constantes y los pacientes hemofílicos deben aprender a vivir con esta condición al igual que su familia.
Amanda y su esposo aprendieron a convivir con la hemofilia por su hijo, un niño de ocho años que debe suministraste medicación necesaria para el tratamiento de esta enfermedad que no tiene cura y es muy importante.
El tratamiento adeucado y la rehabilitación fisiátrica son fundamentales para que el paciente mejore su calidad de vida y evite secuelas que pueden ser invalidantes a corta edad.
La enfermedad afecta a unas 250 personas en Uruguay.
Vea el informe completo en el video.
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