22 de octubre de 2025 - 08:57 El Ministerio de Salud Pública (MSP) emitió un comunicado ante el inicio de la comercialización en Uruguay de semaglutida, conocida por su marca comercial Ozempic®, para informar sobre sus usos aprobados, condiciones de venta y advertencias de seguridad.
Según la autoridad sanitaria, el medicamento está autorizado exclusivamente para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 que no logran un control adecuado con dieta y ejercicio. Puede utilizarse solo cuando existe intolerancia o contraindicación con metformina, o en combinación con otros fármacos para la diabetes.
Aclarando los objetivos
El MSP recordó que Ozempic® se presenta como una pluma precargada para inyección subcutánea y su venta se realiza únicamente bajo receta profesional, debiendo ser prescripto por un médico y adquirido en farmacias habilitadas. El producto debe conservarse refrigerado entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y sin congelar.
El comunicado advierte que, si bien se ha informado sobre su efecto en la pérdida de peso, esa no es su indicación principal. En otros países existen versiones de semaglutida aprobadas para tratar obesidad o sobrepeso, pero con dosificaciones distintas a las disponibles en Uruguay.
Precaución
El ministerio subrayó que, como todo medicamento, puede generar efectos adversos, como náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, disminución del apetito, fatiga o hipoglucemia (especialmente cuando se combina con insulina o sulfonilureas). También se han reportado efectos graves, por lo que se han emitido alertas internacionales de seguridad.
El MSP exhortó a los equipos de salud a prescribir y monitorear su uso con responsabilidad, ajustándose a las indicaciones aprobadas. Además, pidió a la población no utilizar el fármaco sin indicación médica.