Una niña de tres años, que padece una mutación genética rara, necesita viajar a Estados Unidos para conocer su diagnóstico y precisa de la ayuda de todos para poder conseguirlo.
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SUSCRIBITEUna niña de tres años, que padece una mutación genética rara, necesita viajar a Estados Unidos para conocer su diagnóstico y precisa de la ayuda de todos para poder conseguirlo.
Naarah Sesini tiene tres años, es la hija mayor de Yohana y Emanuel. Uxia es la mas chiquita.
Naarah tiene una extraña enfermedad que a puesto en jaque a los médicos que la han atendido en Uruguay.
El embarazo de Yohana fue normal, el parto perfecto y hasta los siete meses los profesionales no habían visto ningún síntoma.
El amor de Yoahna y Manuel por sus dos hijas ha hecho superar situaciones complejas que los ha unidos familia, pero las dudas y el no saber que hacer han estado permanentemente.
La búsqueda y consultas con especialistas locales e internacionales llevó a esta familia a realizar estudios en Estados Unidos, donde determinaron que tiene una mutación genética rara, pero no logran detectar su diagnóstico con exactitud.
Es por eso que Naarah tiene que viajar a Norteamérica para para dar con el tratamiento correcto.
Para realizarle los análisis genéticos necesitan un monto de 50.000 dólares, que para ellos es imposible.
Con el fin de ayudar a Naarah, el 29 de octubre realizarán un evento benéfico en el Centro Miliar Salinas.
Si quieren colaborar con Naarah y sus familias, pueden solicitar sus entradas en el Instagram @todospor_naarah o al 095 618 457.
Además, se puede colaborar a través de las siguientes cuentas.
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