El Ministerio de Salud Pública (MSP) de Uruguay aprobó el compuesto antiviral oral de Pfizer creado especialmente para tratar la enfermedad provocada por el virus SARS-CoV-2. Se trata de un antiviral denominado nirmatrelvir, que se utiliza en combinación con el ritonavir, y está indicado para aquellas personas adultas que, frente al covid 19, presentan un alto riesgo de desarrollar complicaciones o, incluso, riesgo de muerte.
El nirmatrelvir es un novedoso inhibidor de proteasa que fue diseñado específicamente para bloquear la actividad de la proteasa 3CL del SARS-CoV-2, una enzima que el coronavirus necesita para lograr replicarse. Asimismo, se proporciona en combinación con una dosis baja de ritonavir, para ayudar a disminuir su metabolismo y así lograr que permanezca activo en el cuerpo durante períodos más prolongados y en concentraciones más altas, para ayudar a combatir el virus.
El Dr. Eduardo Savio, infectólogo uruguayo y Asesor del Comité de Inmunizaciones de la Asociación Panamericana de Infectología, informó que desde que se declaró la emergencia sanitaria por COVID-19 en Uruguay, el 13 de marzo de 2020, se han registrado casi 900.000 casos positivos de Coronavirus en todo el país y más de 7.000 fallecimientos por esta causa. El especialista destacó que: “si bien hoy los reportes no muestran un significativo aumento en el número de casos, el COVID-19 llegó para quedarse y requiere especial atención en aquellas personas con factores de riesgo que pueden llegar a desarrollar enfermedad grave”. En este contexto, agregó: “este medicamento será un gran aporte para este sector de la población”.
Los datos del programa de desarrollo de fase 2/3 EPIC-HR (Evaluación de la Inhibición de la Proteasa para COVID-19 en Pacientes de Alto Riesgo) demostraron que este tratamiento reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89% cuando es iniciado dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas, y en un 88% si comienza dentro del cuarto a quinto día posterior al inicio de los síntomas, en comparación con placebo. Dicho estudio incluyó a adultos no vacunados, no hospitalizados, mayores de 18 años, con COVID-19 confirmado, que tenían un mayor riesgo de progresar a enfermedad grave. Asimismo, datos preliminares del programa de desarrollo de fase 2/3 EPIC-SR (Evaluación de la Inhibición de la Proteasa para COVID-19 en pacientes de Riesgo Estándar) han evidenciado seguridad y eficacia en adultos no hospitalizados, mayores de 18 años, con COVID-19 confirmado, que tenían al menos un factor de riesgo de progresión a enfermedad grave y que estaban completamente vacunados.
Este compuesto antiviral es actualmente utilizado en países como Estados Unidos, Canadá, Alemania, Francia, México y Brasil. En este contexto, el especialista mexicano Dr. Adrian Camacho, profesor titular del Servicio de Infectología y coordinador de Epidemiología Hospitalaria en el Hospital de la Universidad Autónoma de Nuevo León (México), habla de su experiencia utilizando el tratamiento en su país: “este compuesto antiviral es una alternativa para aquellas personas que, aún hoy, tienen riesgo de padecer enfermedad grave por COVID-19, independientemente de su estado de vacunación.” Asimismo, agrega: “Numerosos estudios de la vida real son consistentes con las conclusiones de seguridad y eficacia del programa clínico EPIC, incluidas las observaciones realizadas cuando la variante Ómicron y sus linajes eran las formas predominantes de SARS-CoV-2 en circulación”.
Este compuesto antiviral se desarrolló para ser administrado por vía oral, de modo que pueda prescribirse al primer signo de infección, lo que podría ayudar a los pacientes a evitar una enfermedad grave, que puede conducir a la hospitalización y/o la muerte.
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