El pasado lunes un grupo de científicos integrado por miembros de la Universidad de la República, del Grupo Asesor Científico Honorario y del Ministerio de Salud Pública difundieron un documento con aportes referidos a las vacunas contra el COVID-19 donde se explayan sobre las dosis que llegarán a nuestro país.
"Vacunas contra SARS-CoV-2 COVID 19. Aportes para la consideración de su uso en Uruguay", se titula el documento del grupo ad-hoc a la Comisión Nacional Asesora de Vacunaciones, donde se detallan características de las diferentes dosis, sugerencias y recomendaciones.
A la hora de analizar la seguridad y eficacia de las dosis el informe plantea que "pese al escaso tiempo transcurrido desde que se conociera la secuencia genética del virus SARS-CoV-2, actualmente se han desarrollado distintas vacunas que vienen demostrando perfiles de seguridad y eficacia suficientes como para que algunas hayan sido aprobadas de emergencia por FDA, EMA, y por distintos Ministerios de Salud y organismos reguladores nacionales (UK, ANMAT, ANVISA por ejemplo)".
Sobre CoronaVac, la vacuna china desarrollada por Sinovac, los expertos señalan que se sitúa dentro de la familia de "vacunas inactivadas", unas dosis que "se destacan por su mayor experiencia de uso y buen perfil seguridad" e "inducen el desarrollo de anticuerpos contra el RBD de la proteína S, que tienen potencial neutralizante".
"Se alcanzan muy altos porcentajes de seroconversión, cercanos al 100%, que dependen de la dosis y del esquema de inmunización utilizado. El análisis de la respuesta celular inducida es preliminar (solo en fase I) y no permite concluir la inducción de respuesta tipo Th1. Este dato es de suma importancia ya que esta vacuna está formulada con hidróxido de aluminio como adyuvante. Está ampliamente reportado que las vacunas adyuvantizadas con aluminio, en cualquiera de sus presentaciones, polarizan la respuesta inmune hacia un perfil Th2. Si bien este tipo de respuesta permite el desarrollo de anticuerpos capaces de neutralizar el virus e inhibir su entrada a las células, la inducción de células T CD8+ con potencial de eliminar células ya infectadas por el virus (efectores de respuesta Th1) se ve comprometida", señala el documento.
A la hora de analizar su seguridad los expertos concluyen que "el perfil de seguridad muestra escasos efectos adversos locales (10-20%) y sistémicos (aprox. 10%), los cuales fueron en su totalidad grado 1" y remarcan que la dosis ya tiene aprobación de uso en China, Brasil, Indonesia, Turquía y Chile.
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